Fournisseurs et usines chinoises d'intermédiaires de colorants pour colorants, pigments, produits pharmaceutiques et plus encore
Principales classifications
D’après leur structure chimique, les intermédiaires de colorants sont principalement divisés en quatre catégories :
Par exemple, le nitrobenzène, l'aniline, le chlorobenzène, etc.
Par exemple, l'o-nitrotoluène, le p-nitrotoluène, etc.
Par exemple, le 2-naphtol, l'acide H, etc.
Par exemple, l'anthraquinone, la 1-aminoanthraquinone, etc.
Procédé de production de base des intermédiaires de colorants
Le processus de production implique de multiples réactions chimiques, dont les plus courantes sont :
Comment les intermédiaires de teinture sont-ils transformés en colorants finis ?
Le processus qui va des intermédiaires de teinture aux colorants finis est essentiellement un processus d'assemblage moléculaireLes intermédiaires individuels sont généralement dépourvus de couleur ou de pouvoir colorant et nécessitent une série de réactions chimiques pour se combiner, se cycliser ou se modifier, formant ainsi des molécules de colorant dotées de systèmes chromophores spécifiques. Ces molécules sont ensuite transformées physiquement en colorants commerciaux.
Ce processus se compose principalement de deux étapes : synthèse et commercialisationNous utiliserons deux des types de colorants les plus importants (les colorants azoïques et les colorants anthraquinoniques) comme exemples :
Les colorants azoïques sont les plus produits et les plus utilisés, représentant environ 60 % à 70 % de tous les colorants. Leur essence réside dans la formation du «-N=N-" (groupe azo) chromophore.
Les intermédiaires d'amines aromatiques (tels que l'aniline et la p-nitroaniline) réagissent à basse température (0–5℃) avec du nitrite de sodium et de l'acide chlorhydrique pour générer des « sels de diazo ». Il s'agit d'un intermédiaire hautement réactif.
Le sel de diazonium décrit ci-dessus réagit avec un intermédiaire phénolique ou aminé (tel que le 2-naphtol ou l'acide H) à un pH spécifique. Le sel de diazonium attaque la position active sur le cycle aromatique, générant une molécule de colorant contenant un groupe azo.
Principalement utilisé pour les colorants de cuve à haute solidité, les colorants dispersés et les colorants acides.
À partir d'intermédiaires anthraquinoniques (tels que l'anthraquinone, la 1-aminoanthraquinone), plusieurs molécules sont liées entre elles par l'introduction de groupes amino ou hydroxyle, ou par des réactions de condensation, pour former des structures cycliques fusionnées complexes.
Pour les colorants phtalocyanines (comme le bleu de phtalocyanine), les colorants soufrés et autres colorants similaires, des procédés spéciaux tels que complexation des métaux (intercalation d'ions métalliques tels que le cuivre ou le chrome dans le centre moléculaire) ou sulfuration sont requis.
Les colorants nouvellement synthétisés sont appelés "teintures brutes" ou « gâteaux filtre », Elles contiennent des impuretés et sont constituées de grosses particules, ce qui les rend inutilisables directement. Elles doivent subir un traitement physique :
Si l'on compare les colorants à un plat :
La teinture finale — telle que "Disperse Blue 56" ou "Reactive Black 5" — est un produit standardisé obtenu à partir d'une combinaison spécifique d'intermédiaires grâce à la chaîne complète de synthèse et de traitement décrite ci-dessus.